Leven met een Handicap | |||
Items:"Extra's": |
Triple X-syndroomTWEE BELANGRIJKE DISCLAIMERS:
Het syndroomTriple X, ook bekend als Trisomie x, 47 xxx-syndroom of xxx-syndroom, is een genetisch bepaald syndroom dat gemiddeld bij 0,1 % van de geboortes voorkomt. Triple X eft niet over.Kenmerken en symptomen
OorzaakTriple X is een genetische afwijking.Het "bouwplan" van ons lichaam ligt in elke cel opgeslagen in de vorm van genen. Deze genen liggen op structuren die bekend staan als chromosomen. In totaal 23 paar per cel - je kreeg 23 chromosomen van je vader en 23 chromosomen van je moeder. Voor meer informatie over genen en chromosomen ga je best eens langs bij de pagina over genetische oorzaken van sommige handicaps. Deze chromosomen werden door biologen genummerd. Het 23ste chromosomenpaar is speciaal: dit bepaalt namelijk ons geslacht. Er bestaan twee verschillende chromosomen nummer 23: naargelang hun vorm worden ze respectievelijk X-chromosoom en Y-chromosoom genoemd. De combinatie van beiden bepaalt het geslacht: XY is mannelijk, XX is vrouwelijk. Maar soms loopt er (door een voorlopig onbekende oorzaak) bij de vorming van de geslachtscellen iets mis en krijgt het nieuwe mensje bij de bevruchting geen twee maar drie geslachtschromosomen. Als het X-chromosoom drie keer voorkomt, spreken we van het Triple X-syndroom, wat meteen de naam verklaart (Opmerking: andere combinaties bestaan ook: de combinatie XXY noemen we het syndroom van Klinefelter; de combinatie XYY is het XYY-syndroom). Hebben mensen met Triple X hulp nodig?De symptomen van dit syndroom zijn op zich meestal niet problematisch - dikwijls wordt de diagnose gewoon niet gesteld omdat er zo weinig ernstige problemen zijn. Maar zoals eerder gezegd verschilt de mate waarin iemand symptomen krijgt nogal, en soms is er wel degelijk hulp nodig. Logopedie bij taal- of spraakproblemen en fysiotherapie bij een lage spierspanning kunnen de symptomen verlichten.Meer op deze links
|